Hospital de l'Esperit Sant Santa Coloma de Gramenet (Barcelona) Telèfon: 93 567 75 38 Laborables de 8:00 a 15:00 horas Fax: 935677523 - aeh[@]fhes.cat



Junta directiva

La Asociación Española de Hemocromatosis se constituyó en el año 1999 en el seno y con la ayuda de los cuadros directivos de un hospital español, la Fundació Hospital de l'Esperit Sant, situado en Santa Coloma de Gramenet (Barcelona).

La Junta Directiva actual, está formada por los siguientes socios:

  • Presidente:
    Juan Bedmar González    
    Paciente
  • Vice-Presidente 1º:
    Albert Altes Hernandez
    Jefe del Servicio de Hematología de la Fundación ALTHAIA (Manresa)
  • Vice-Presidente 2ª:
    Mª Angels Ruiz Minguez
    Jefe del Servicio de Laboratorio de la Fundació Hospital de l'Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona
  • Secretaria:
    Cristina Chantal Sanz  Marcelo         
    Consultora del Servicio de Transfusiones BST-Clinic

  • Tesorero:
    Antonio Serrano Sánchez.
    Paciente.

  • Vocales:
    Vicens Perelló Ferret.
    Director-Gerente de la Fundació Hospital de l''Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona)

    Mayka Sánchez Fernández.
    Profesora y jefa de grupo en UNIVERSITAT INTERNACIONAL DE CATALUNYA (UIC), Campus Sant Cugat.

    Inmaculada Portal López.
    Médico Adjunto de la Fundació Hospital de l'Esperit Sant. Especialista en Hematología Clínica


    Andres Vadillo Cantó
    Paciente

    Jose Mantero Castilla.
    Paciente

    Jorge Martinez Fernandez
    Paciente.

    Salvador Payán Pernía
    Médico especialista en Hematología y Hemoterapia Hospital Universitario Virgen del Rocio, Sevilla.

La Junta Directiva, mediante reuniones periódicas, toma las decisiones necesarias para representar, dirigir y administrar la Asociación y cumplir con las decisiones tomadas por la Asamblea General que se reúne como mínimo una vez al año y debate y decide los aspectos de presente y futuro que son importantes para la entidad.

En muchas ocasiones, los asociados u otras personas ajenas a la Asociación pero que de una u otra forma están afectadas por hemocromatosis, se ponen en contacto con nosotros para esclarecer problemas de carácter médico. La Asociación dispone de un panel de especialistas expertos con los que debate aquellos aspectos planteados de difícil resolución. Asimismo, la Asociación establece contactos con investigadores y científicos especializados en diversos ámbitos que trabajan activamente en el desarrollo científico en este campo.

La reciente constitución de la Federación Europea de Asociaciones de pacientes con hemocromatosis, de la que nuestra Asociación es socio fundador, nos ha permitido además conocer de primera mano a expertos internacionales. Por ello, las tareas de consultoría científica se derivan en ocasiones a terrenos supranacionales.